Jaronwoj Blog Warszawa Polska


10 aferzystów finansowych a, krajowe przepisy
26 lipca, 2009, 7:02 pm
Filed under: legislacja, Uncategorized | Tagi: , ,

10 aferzystów finansowych a, krajowe przepisy

 

 Julian Robertson: stracił $17 mld  USD

Założył on w 1980 roku Tiger Management. Pomiędzy 1980, a 1996 szło mu rewelacyjnie. Julian zamienił 8 mln w 7,2 mld dolarów. W latach 1998 – 2000 nie udało mu się zarobić na rajdzie technologicznych papierów, ponieważ uznał je za bezwartościowe. Jako rozsądny zarządzający postawił na spółki, które miały według niego rosnąć, a otworzył krótkie pozycje na te które uważał za najgorsze.

Jerome Kerviel: stracił $7,1 mld USD
2008 roku zdobył tytuł najgorszego w historii tradera na świecie, tracąc 7,1 mld USD w Société Górale. Straty zawdzięcza ryzykownej grze na „nieautoryzowanych” spekulacjach na europejskie kontrakty.
 
Brian Hunter: stracił $6,5 mld USD
Brian był traderem funduszu hedgingowego w Amaranth Advisors. Spekulował on na kontraktach na gaz, zaraz po tym jak huragany Katrina i Rita uderzyły w 2005 roku. Po obfitych zyskach na tych transakcjach szybko stał się jednym z najlepszych traderów na świecie (według magazynu „Traders Monthly”). Swój wyczyn próbował powtórzyć w 2006 roku. Tym razem poniósł ponad 6 mld USD straty.
 
John Meriwether: stracił $5,8 mld USD
W 1994 roku, John Meriwether założył Long-Term Capital Management, fundusz hedgingowy, w którym zarządzał aktywami o wartości 100 mld dolarów. Fundusz pozyskiwał klientów obiecując im „arbitrażowe strategie”, dzięki czemu ryzyko miało być obniżone do zera. W 1998 roku, LCTM spodziewał się powrotu do normalności sytuacji finansowej w rosyjskiej gospodarce i otworzył niezabezpieczoną pozycję na rosyjski dług. Niestety, pomylił się.
 
Yasuo Hamanaka: stracił $ 2,6 mld USD
Traderem w Sumitomo Corporation znany również jako „władca miedzi”. W pewnym momencie kontrolował ponad 5 proc. światowego rynku czerwonego surowca. Został oskarżony o członkostwo w wielkiej spiskowej konspiracji cenowej i skazany na osiem lat więzienia.
 
Nick Leeson: stracił $1,3 mld USD
Jeden z największych oszustów traderów wszechczasów. W 1992 roku, jako „wschodzącą gwiazda”, awansował na dyrektora operacyjnego w banku Barings. Leeson poniósł wielką stratę na „zatajonym” koncie w handlu na opcjach i kontraktach na indeks Nikkei. Nick poniósł jeszcze kilka potężnych strat, co doprowadziło do bankructwa banku w 1995 roku.
 
Liu Qibing: (niepotwierdzone) stracił $ 1 mld USD
Liu Qibing jak podają media pracował dla chińskiego rządu jako trader na rynku metali. Obstawiał on krótkie pozycje na kontraktach na  miedź oczekując spadku kursu. Tak się jednak nie stało, a kurs miedzi systematycznie rósł co doprowadziło do ogromnych strat. Chiński rząd próbował zmniejszyć stratę ogłaszając, że rezerwy surowca są pięciokrotnie większe niż poprzednio szacowano i zaprzeczał informacji o otwarciu krótkiej pozycji przez Qibinga.
 
John Rusnak: stracił $ 691 mln USD
Johtn Rusnak został zatrudniony w Allfirst Financial (oddział Allied Irish Bank) w 1993 jako trader walutowy. Trzy lata później Rusnak rozpoczął ostrą i ryzykowną grę na japońskim jenie. Do 1997 roku stracił 29,1 mln dolarów. Cztery lata później kwota ta urosła dziesięciokrotnie. John sprawnie ukrywał straty przed bankiem, dzięki czemu zyskał 433 tys. dolarów w postaci bonusów. Kiedy sprawa wyszła na jaw, jego strata wynosiła już 691 mln dolarów, za co został skazany na 7,5 roku więzienia i zwrot poniesionych strat.
 
Peter Young: stracił $ 400 mln USD
Peter Young był menadżerem zarządzającym dla Morgan Grenfell Basset Management (później przejęty przez Deutsche Bank). W 1996 roku Young został zwolniony, kiedy odkryto, że jego „spółka córka” European Growth Trust jest na bakier z prawem. Young w ukryciu stworzył kilka spółek, dzięki którym osiągał duże zyski w związku z manipulacjami na akcjach. W 1998 roku został oskarżony o defraudacje. Dwa lata później, kiedy zjawił się w sądzie przebrany za kobietę i podający się Elizabeth, uznano go za wariata. 
 
Hunt Brothers: strata do dzisiaj nieujawniona
Bracia Nelson Bunker Hunt i William Herbert Hunt, dzięki zakupowi 100 mln uncji srebrnych
sztabek w latach siedemdziesiątych, spowodowali podskok cen surowca w styczniu 1980 roku. W dniu nazwanym „Srebrny Czwartek” (27 marca 1980 roku) kurs kruszcu załamał się. Nelson Hunt dostał 10 mln dolarów grzywny za próbę kontrolowania cen srebra. Investopedia zapomniała chyba o największym aferzyście wszech czasów.
 
Bernardzie Madoffie, który oszukał klientów na łączną kwotę 65 mld USD.
W tym roku sąd federalny w Nowym Jorku skazał go na 150 lat więzienia. Madoff prowadził działalność biznesową – dom maklerski i firmę doradztwa inwestycyjnego – przez około 50 lat i zdobył sobie zaufanie klientów, przeważnie członków nowojorskiej elity. Miał na tyle dobrą reputację, że przez pewien czas był nawet prezesem   NASDAQ (elektroniczny rynek papierów wartościowych). Jego „piramida Ponziego”, znana od lat 20. ubiegłego wieku kombinacja polegająca na wydawaniu funduszy otrzymanych od nowych klientów na spłatę należności poprzednim, była prawdopodobne największym oszustwem w historii.
 
PULS BIZNESU
 
Poza listą
John Andrew Fastow, były szef finansowy Enronu straty akcjonariuszy i wierzycieli mogą wynosić nawet 80 mld dolarów.
W latach 90. uważano go za jednego z najlepszych finansistów w amerykańskich spółkach energetycznych. Elegancki, elokwentny, potrafił zjednać do siebie akcjonariuszy i przekonać nawet do najbardziej ryzykownych transakcji. Był jednym z głównych autorów agresywnej strategii Enronu, polegającej na fali szybkich przejęć konkurencyjnych firm.
 
Krajowe sposoby na oszustwa
 
Rezerwuar
Do pompowania wyniku idealnie nadaje się manipulowanie przy rezerwach. Arcywygodna to technika, bo można jej użyć w dwie strony. Menedżer ignoruje konieczność zabezpieczenia spodziewanych wydatków za pomocą odpisu bądź rezerwy, dzięki czemu firma ma przejściowo więcej pieniędzy i lepszy wynik finansowy.
 
Autoreklama
Chwyt ten można nazwać oszustwem, bo firma posiadająca niepotrzebną rezerwę mniej inwestuje i wolniej się rozwija. Stosują go z upodobaniem nowi prezesi spółek. Firma miała dobre perspektywy, mimo to zarząd zawiązał rezerwy na wszelkie możliwe, nawet najbardziej hipotetyczne wydatki: wątpliwe należności, koszty restrukturyzacji i utratę wartości majątku trwałego.
 
Miękkie serce
Są dwa względy, które przemawiają do wyobraźni menedżerom pompującym wyniki za pomocą zawiązywania lub poniechania tworzenia rezerw. Po pierwsze, rzadko da się udowodnić, że zarząd działał w złej wierze. Po drugie, można je tworzyć praktycznie na wszystko: aktualizację wartości zapasów, trwałą dewaluację posiadanych papierów wartościowych, różnice kursowe w handlu zagranicznym, przewidywany kryzys w kraju kontrahenta, naprawy gwarancyjne itp., itd. – co się komu zamarzy. Weźmy przykład firm, które mają wysokie, nieściągalne należności od kontrahentów. Nie otwierając rezerwy, można pokazać właścicielom duże przychody i zysk z papierowej, w gruncie rzeczy, sprzedaży. Jeżeli akcjonariusze nie zajrzą do rachunku przepływów pieniężnych, sprawa się wyda dopiero w następnym roku obrachunkowym. Decyzja (lub jej brak) o utworzeniu rezerwy jest czysto uznaniowa i powstaje na podstawie szacunków. Przepisy są nieostre.
 
Aktywator
Każdy menedżer może też wykorzystać brak orientacji właściciela w kwestiach rachunkowych czy technologicznych. Niezłe efekty daje np. gra kosztami niezwiązanymi z procesem produkcyjnym, np. sprzedaży czy tzw. ogólnego zarządu. „Sprytny” menedżer do tych ostatnich zaliczy ponoszone w trakcie produkcji opłaty za gospodarcze korzystanie ze środowiska, kontrolę jakości, wynagrodzenia kierowników wydziałów produkcyjnych itp.  To tzw. aktywowanie kosztów polega na wykazaniu pewnych nakładów (wydatków) w momencie ich poniesienia jako aktywów bilansu. Tym samym nie zostaną one wykazane jako koszty w rachunku zysków i strat. Np. pieniądze na wytworzenie wyrobów gotowych, które jeszcze nie zostały sprzedane, wykazane zostaną w bilansie jako zapasy. Dopiero w momencie ich sprzedaży trafią do rachunku zysków i strat jako koszt sprzedanych wyrobów gotowych i „zdjęte” z bilansu.
 
Z opóźnionym zapłonem
Spore możliwości tworzenia wyniku daje również leasing, postrzegany głównie jako „dawca” kosztów, umożliwiających płacenie niższych podatków. Tymczasem można go wykorzystać do odwrotnego celu, o czym świadczy kariera tzw. leasingu balonowego. Wystarczy, że leasingobiorca na początku płaci bardzo skromne opłaty, pozostawiając sobie bardzo dużą kwotę w postaci tzw. wartości końcowej. W ten sposób można wykazać przejściowo wysokie zyski. Nie ponosi się przecież kosztów dzierżawy, a wzięta w leasing maszyna czy nieruchomość już przynosi przychód. Rozczarowanie czeka dopiero na końcu okresu finansowania inwestycji. Warto też uważać na leasing operacyjny – zobowiązań z niego płynących nie trzeba wykazywać w bilansie. Podobne efekty przynoszą tzw. transakcje zwrotne. Na podstawie cichej umowy za duże pieniądze sprzedaje się aktywa spółki (papiery wartościowe, środki trwałe) zaprzyjaźnionemu podmiotowi po to, by odkupić je od niego w nowym okresie rozrachunkowym. Inne prościutkie zagranie polega na wystawieniu w grudniu jednej lub kilku zawyżonych faktur i szybkim skorygowaniu ich w styczniu. Wszystko jest legalne – każdy może pomylić się np. o jedno zero. A w rachunku wyników za miniony rok pokazujemy wysoki przychód i zysk przy minimalnych kosztach.
OPOKA/E-Busimenssman


Rurociągi nieznany obszar ryzyk – artykuł w RUROCIĄGACH

 

UBEZPIECZENIA RUROCIĄGOW

WYBRANE ZAGADNIENIA Z ZAKRESU UBEZPIECZEŃ , SEKURYTYZACJI I STANDARDÓW RACHUNKOWOŚCI ORAZ ZAGADNIEŃ PRAWNO PODATKOWYCH

Autor Wojciech Stefan Jaroń

Polecam artykuł link: http://www.rurociagi.com/spis_art/2009_1/pdf/ubezpieczenia.pdf



Electrobay – zasilanie elektryczne pojazdów nowa generacja
24 lipca, 2009, 8:43 pm
Filed under: Uncategorized | Tagi: ,

Electrobay – zasilanie elektryczne pojazdów PREZENTACJA

 

Vectrix on Electrobay recharging post 

EBConnect

Zasilanie elektrycznego motocykla i terminal  zasilania z bliska Londyn

Film z YouTube o zasilaniu

 

edf-electrobay.jpg

Proste tankowanie „prądem”

Electrobay

Electrobay – ładowanie elektrycznych pojazdów

 

TESLA

XS500 Electric Car by Miles photo

XS500 Electric Car by Miles

target price was now „$30,000 to $35,000” for the 2009 XS500 in the US. The XS500 should have an all-electric range of about 120 miles.

Mitsubishi i MiEV Electric Car photo

i MiEV Electric Car by Mitsubishi

  Subaru R1e Electric Car in New York photo

R1e Electric Car by Subaru

Hybrid Technologies supercar image

Electric Supercar by Hybrid Technologies

Electric Mini Cooper photo

Electric Minis by PML and BMW

GM EV1 Electric Car photo

EV1 Electric Car by General Motors (RIP)

Mercedes F700 Concept car photo

Electric Car by Mercedes (2010)

Nissan CEO Carlos Ghosn photo

Electric Car by Nissan (2010-2012)

REVA Electric Car photo

REVA Electric Car

ZENN Electric Car photo

ZENN Low Speed Electric Car by Feel Good Cars

George Clooney with Tango Electric Car photo

Tango Electric Car

Eliica 8 wheels Japanese electric car photo

Eliica Electric Car by KEIO University

0 to 100km/h (0 to 60 mph) in 4 seconds.
Wrightspeed X1 Electric Car photo

Wrightspeed X1 Electric Car

: The X1 can do 0 to 60 mph in 3 seconds,

Converted Electric Saturn SP1 photo

Saturn SP1 Electric Car Conversion by Students of Napoleon High School



Orlen Gaz kupuje LPG z Zachodu – dywersyfikacja
23 lipca, 2009, 7:45 am
Filed under: LPG, Polityka energetyczna | Tagi: , , , ,

Orlen Gaz kupuje LPG z Zachodu – dywersyfikacja

Na Terminalu Morskim LPG ORLEN GAZ w Szczecinie zakończył się przeładunek pierwszego gazowca – Lady Martine.
Lady Martine to jedenastoletni statek zbudowany w japońskiej stoczni KANREI SHIPBUILDING CO. LTD. Ma 96 metrów długości, 15 m. szerokości i zanurzenie – ok. 5,5 m. Pływa pod banderą singapurską. Jest typowym zbiornikowcem LPG przystosowanym do transportu gazów płynnych, m.in. propanu, butanu, propylenu.
ORLEN ZAINWESTOWAŁ W GAZ LPG

Terminal Morski LPG ORLEN GAZ w Szczecinie to trzeci tego typu obiekt w Polsce, drugi pod względem wielkości magazynowych i najnowocześniejszy pod względem możliwości przeładunkowych. Powstał w portowo-przemysłowej, prawobrzeżnej części Szczecina – na terenie byłej Bazy Magazynowej PKN ORLEN przy ul. Gdańskiej 34. Zajmuje 5 hektarów, ma nabrzeże o długości 274 metrów, a głębokość wody przy jego nabrzeżu wynosi 8 metrów. Kosztował ponad 50 mln zł.
Został zbudowany z myślą o operacjach związanych z przyjęciem, magazynowaniem i ekspedycją gazu płynnego. Oznacza to rozładunek LPG ze statku, magazynowanie gazu w trzech zbiornikach o łącznej pojemności 4500 m3 oraz rozładunek i załadunek na lądowe środki transportu.
Terminal jest przystosowany do rozładunku tankowców o wyporności ok. 6 tys. DWT. Ma trzy w pełni zautomatyzowane stanowiska do przeładunku autocystern i dwa dla cystern kolejowych, a także: 10 miejsc postojowych dla autocystern oraz tory odstawcze dla 30 cystern kolejowych. 
 

Link OrlenGaz

Jest to wzorcowy  przykład dywersyfikacji dostaw produktów energetycznych.



Koniec wsparcia rządu i ekonomiczny upadek biopaliw

Koniec wsparcia rządu i ekonomiczny upadek biopaliw

 

NA POCZATKU BYŁO PIĘKNIE

 

Korzyści dla rolników
  • poprawa struktury zasiewów – wzrost areału uprawy rzepaku spowoduje ograniczenie powierzchni zajętej przez zboża (korzystne działanie przedplonu rzepaku na plony zbóż uprawianych następczo, ograniczenie chorób podstawy źdźbła porażających zboża),
  • możliwość wykorzystania odłogów,
    poprawa samowystarczalności w zaopatrzeniu w białko roślinne,
  • poprawa opłacalności hodowli i produkcji mleka poprzez obniżenie ceny białka paszowego.
 Korzyści dla kraju
 
  • obniżka cen paliw,
  • nowe miejsca pracy (wg badań niemieckich 1 tys. t estrów to 16 miejsc pracy),
  • poprawa stanu środowiska naturalnego (mniejsza emisja m.in. siarki, dwutlenku węgla),
    poprawa niezależności energetycznej kraju,
  • wykorzystanie słomy rzepakowej do opalania, produkcji płyt ociepleniowych.

PROZA ŻYCIA W BIOPALIWACH PODATKOWA

Zgodnie z Informacją, od notyfikacji KE zależy praktyczne zastosowanie 2 ustaw uchwalonych przez Sejm RP w 2007 roku. Chodzi o ustawę z dnia 11 maja 2007 r. o zmianie ustawy o podatku akcyzowym oraz o zmianie niektórych innych ustaw oraz z 23 sierpnia 2007 r. o zmianie ustawy o podatku dochodowym od osób prawnych.

Ustawa z dnia 11 maja 2007 r. o zmianie ustawy o podatku akcyzowym oraz o zmianie niektórych innych ustaw określa m.in. stawki podatku akcyzowego dla benzyny silnikowej i oleju napędowego. Zgodnie z nią zastosowano obniżoną stawkę podatku akcyzowego dla biokomponentów stanowiących samoistne paliwa w wysokości 1 grosza na litr oraz zmniejszono obciążenia w akcyzie dla benzyny silnikowej, zawierającej powyżej 2 proc. biokomponentów. W związku z powyższym stawka akcyzy została obniżona o 1,565 zł od każdego litra biokomponentów dodanych do benzyny.

Ponadto zmniejszono obciążenia w akcyzie dla oleju napędowego, zawierającego powyżej 2 proc. biokomponentów, w wyniku czego stawka akcyzy została obniżona  o 1,048 zł od każdego litra biokomponentów dodanych do oleju napędowego. Natomiast biokomponenty stanowiące samoistne paliwa zostały wyłączone z grupy wyrobów podlegających opłacie paliwowej, o której mowa w ustawie o autostradach płatnych oraz o Krajowym Funduszu Drogowym.
 

Interpelacja nr.565  w sprawie przywrócenia zdrowych zasad regulacji rynku biokomponentów i biopaliw ( słodkie bajki) Min. Pawlak [PSL]

Rząd przywiązuje olbrzymie znaczenie do rozwoju rynku biokomponentów i biopaliw ciekłych, upatrując w nim istotny element zrównoważonego rozwoju prowadzący do poprawy bezpieczeństwa energetycznego, przy jednoczesnym pozytywnym wpływie na stan środowiska, w szczególności przez redukcję emisji dwutlenku węgla i innych zanieczyszczeń. Jednocześnie rozwój tego rynku przyczynia się do aktywizacji terenów wiejskich poprzez zwiększenie produkcji rolniczej na cele energetyczne (nieżywnościowe) oraz związane z tym tworzenie nowych miejsc pracy. Mając na uwadze wyżej wymienione zalety stosowania biokomponentów i biopaliw ciekłych, podjęte zostały działania, których wynikiem było uchwalenie ustaw z dnia 25 sierpnia 2006 r.: o biokomponentach i biopaliwach ciekłych oraz o systemie monitorowania i kontrolowania jakości paliw, jak również przyjęcie Wieloletniego programu promocji biopaliw lub innych paliw odnawialnych na lata 2008-2014.

Intencją rządu nie jest zatem tylko sam wzrost wykorzystania biokomponentów i biopaliw ciekłych, ale również dodatkowe korzyści z niego wynikające, związane z rozwojem terenów wiejskich, w tym poprawą sytuacji ekonomicznej rolników.
 

Z kolei w ustawie o zmianie ustawy o podatku dochodowym od osób prawnych wprowadzono przepis, zgodnie z którym wytwórcy biokomponentów mogą za lata podatkowe 2007-2014 odliczać od podatku kwotę stanowiącą 19 proc. nadwyżki kosztów wytworzenia biokomponentów nad kosztami wytworzenia paliw ciekłych o takiej samej wartości opałowej.
 

SMUTNY FINAŁ BIOPALIW

Polski rząd zobowiązał się do nieprzedłużania „Wieloletniego programu promocji biopaliw i innych paliw odnawialnych na lata 2008-2014” poza datę 30 kwietnia 2011 r. Decyzja Rady Ministrów wiąże się wymogiem Komisji Europejskiej, która ma notyfikować program.
 

LinkWNP

ps. Nawet nie trzeba być cynicznym



Insider trading w PGNiG przestępstwo czy gazowa hucpa
22 lipca, 2009, 8:01 am
Filed under: Paliwa

Insider trading w PGNiG przestępstwo czy gazowa hucpa

 

Komisja Nadzoru Finansowego, prokuratura i Centralne Biuro Śledcze prowadzą największe w historii polskiego rynku kapitałowego dochodzenie dotyczące wykorzystania informacji poufnych.

W sprawę zamieszanych jest kilkanaście osób, które dokonywały transakcji o wartości ok. 30 mln zł. Feralny dzień nastąpił 6 sierpnia 2008 r. Wówczas, jak twierdzi KNF, doszło do wycieku poufnej informacji ze spółki Polskie Górnictwo Naftowe i Gazownictwo. Warta 25 mld zł firma to największa spółka z branży w kraju, wyłączny importer gazu do Polski.

Według komisji pracownik koncernu odpowiedzialny za relacje z inwestorami finansowymi poinformował jednego z analityków, tydzień przed oficjalną publikacją, że wyniki firmy za drugi kwartał 2008 roku będą znacznie gorsze, niż oczekiwano.

Informacja, która nie miała prawa ujrzeć światła dziennego, błyskawicznie rozeszła się wśród dużych instytucji finansowych i – jak sądzi prokuratura – została wykorzystana m.in. przez pracowników ING i PZU

Rzeczpospolita

 

Co to jest Insider trading

 Insider trading to po polsku wykorzystanie informacji poufnej, która jeszcze nie została opublikowana, a której wykorzystanie może wpłynąć na cenę papieru wartościowego (lub na cenę powiązanych z nim instrumentów pochodnych).

Schemat działania jest prosty – przed ogłoszeniem korzystnej dla spółki informacji ktoś wiedząc o tym kupuje akcje. Później, gdy po jej ogłoszeniu kurs walorów rośnie, sprzedaje zyskując na różnicy kursów. Takie działanie to z angielska insider trading, czyli wykorzystanie w obrocie akcjami informacji poufnych. Ponieważ narusza ono równość szans, jest przestępstwem, za które grozi grzywna do 5 mln zł i kara pozbawienia wolności od trzech miesięcy do pięciu lat. Niestety najczęściej tylko w teorii. W  roku 2007 Komisja Nadzoru Finansowego, której jednym z zadań jest właśnie wykrywanie tego rodzaju przestępstw, prowadziła w sumie 58 postępowań wyjaśniających. Dziewięć z nich dotyczyło ujawnienia i wykorzystania informacji poufnej bądź manipulacji kursem. Pięć skończyło się zawiadomieniem prokuratury, trzy zamknięto, a jedno nadal trwa.

 

ANALIZA

Etyka biznesu zajęła się zatem problemami, które bulwersowały  opinię publiczną, dotyczącymi przede wszystkim władzy wielkich firm i wywoływanymi przez nich skandalami, takimi jak Wall Street insider trading

Ramy moralnego minimum brokerów, maklerów i agentów składającego się z zasady:

  • nie szkodzić innym, respektować prawa człowieka,
  • nie kłamać
  •  nie oszukiwać,
  • dotrzymywać obietnic zawartych w kontraktach.

 

Stosowanie tych zasad w praktyce jest trudne, ponieważ istnieją:

1)      wewnętrzne konflikty między tymi zasadami,

2)      sprzeczności między efektywnością ekonomiczną a tymi zasadami,

3)      zewnętrzne konflikty z zasadami innych osób ( grupy interesu).

Według metodyki Bożeny Klimczak



Fotoreportaż cz.II – KDT przed interwencją
21 lipca, 2009, 7:39 pm
Filed under: bezprawie, polityka, Uncategorized | Tagi: ,
12.00 po ranej akcji wyłamane drzwi

12.00 po ranej akcji wyłamane drzwi

TVN zawsze gotowe , na dachu KDT protestujący

TVN zawsze gotowe , na dachu KDT protestujący

Kupcy protestują na dachu KDT

Straz m.st. Warszawa obok PKiN rezerwa w akcji

Straz m.st. Warszawa obok PKiN rezerwa w akcji

 

 

 

 

Blokada wejścia od strony Pl. Defilad

 

Flaga narodowa przed KDT

Flaga narodowa przed KDT

 

Dałem nogę

Dałem nogę



Fotoreportaż z akcji KDT – kupcy wyparci siłą
21 lipca, 2009, 5:42 pm
Filed under: legislacja, media, polityka, Uncategorized | Tagi: , ,

Ofiara poparzenia gazem na twarzy i rękach

Kobieta poparzona w  akcji KDT

Kobieta poparzona w akcji KDT

Poparzona gazem pieprzowym z opatrunkiem piankowym

Poparzona gazem pieprzowym z opatrunkiem piankowym

Poparzona gazem pieprzowym z opatrunkiem piankowym
Kobieta płakała i odmówieła wywiadu TVP1
Hasła kupców z KDT

Hasła kupców z KDT

hasło polityczne na ścianie KDT

hasło polityczne na ścianie KDT

Para młoda solidaryzuje sie KDT

Para młoda solidaryzuje sie KDT

Nerwowy wywiad dla TV

Nerwowy wywiad dla TV

Wracajcie z Angli HGW i karetka po ofiary

Wracajcie z Angli HGW i karetka po ofiary

Zablokowany dojazd do KDT

Zablokowany dojazd do KDT

Przybyły posiłki interwencyjne Policji

Przybyły posiłki interwencyjne Policji

Dowództwo sił policyjnych na tle KDT

Dowództwo sił policyjnych na tle KDT

Po podaniu komunikatu przez megafon gdzie Policja wezwała do opuszczenia placyku przed KDT i  usunięcia się dziennikarzy i telewizji  poczekałem trochę a tutaj zaraz zaczęla się  akacja
Zablokowany radiowozami róg Marszałkowskiej i Świętokrzyskiej

Zablokowany radiowozami róg Marszałkowskiej i Świętokrzyskiej

Narada szturmowców przed atakiem na KDT

Narada szturmowców przed atakiem na KDT



Patenty produkcji paliwa z CO2 – projekt prof. Nazimka
20 lipca, 2009, 6:40 am
Filed under: Energia odnawialna, gaz, Paliwa, patent | Tagi: , ,

Rozwiązanie Profesora Nazimka  polega na oświetlaniu mieszaniny wody i dwutlenku węgla, która w obecności odpowiedniego katalizatora przekształca się w alkohol metylowy, który z kolei w tak zwanym procesie MTG zmienia się w benzynę nadającą się do naszych samochodów. Krytyczna opinia Prof. dr hab. inż. Janusz Płocharski na łamach Gazety Wyborczej

LINK: http://wiadomosci.gazeta.pl/Wiadomosci/1,80355,6832012,Benzyna_z_dwutlenku_wegla

STAN TECHNIKI WG.PATENTÓW I ZGŁOSZEŃ PATENTOWYCH

Patent USA 7,396,603

Twórcy:  Farooque; Mohammad (Danbury, CT), Jahnke; Fred C. (Rye, NY)

Firma:  FuelCell Energy, Inc. (Danbury, CT)

Tytuł:  Integrated high efficiency fossil fuel power plant/fuel cell system with CO.sub.2 emissions abatement

ABSTRAKT

An integrated power production system including a fossil fuel power plant for processing fossil based fuel such as coal or natural gas arranged in tandem with a carbonate fuel cell having an anode and a cathode section. The flue gas of the power plant serves exclusively as the inlet gas for the cathode section of the fuel cell. Anode exhaust gas leaving the anode section of the fuel cell is subjected to processing including sequestration of the carbon dioxide in the exhaust gas.

 

 

Patent USA 7,393,876

Twórcy : White; James H. (Boulder, CO), Taylor; Jesse W. (Westminster, CO)

Firma: Eltron Research, Inc. (Boulder, CO)

Tytuł: Fischer-tropsch catalysts

ABSTRAKT

Catalyst compositions and methods for F-T synthesis which exhibit high CO conversion with minor levels (preferably less than 35% and more preferably less than 5%) or no measurable carbon dioxide generation. F-T active catalysts are prepared by reduction of certain oxygen deficient mixed metal oxides. [Fischer-Tropsch]

 

Patent USA 7,371,560

Twórcy: Hankamer; Ben (Kenmore, AU), Kruse; Olaf (Bielefeld, DE)

Firma: University of Queensland (Brisbane, AU)

Tytuł : Photosynthetic hydrogen production

ABSTRAKT

A process for the production of hydrogen, comprising the steps of: (i) providing a photosynthetic microorganism having electron transfer capability through a photosynthetic light reaction pathway and through a respiratory electron transfer chain involving an oxidative phosphorylation pathway, and which expresses a hydrogenase, wherein regulation of the oxidative phosphorylation pathway is disrupted with the result that electron flow along the respiratory electron transfer chain toward cytochrome oxidase (complex IV) is reduced; ii) culturing the microorganism under microoxic and illuminated conditions; and (iii) collecting evolved hydrogen.

 

Patent USA 6,992,113

Twórcy : O’Rear; Dennis J. (Petaluma, CA), Kibby; Charles L. (Benicia, CA)

Firma: Chevron U.S.A. Inc. (San Ramon, CA)

Tytuł:  Control of CO.sub.2 emissions from a fischer-tropsch facility by use of dual functional syngas conversion

ABSTRAKT

CO.sub.2 emissions from syngas conversion processes are reduced by use of a multi-stage Fischer-Tropsch reaction system. A process for the conversion of syngas using a Fischer-Tropsch reactor comprises forming a first syngas and reacting at least a portion of the first syngas in a Fischer-Tropsch reactor to form a first hydrocarbonaceous product and a second syngas. The second syngas is mixed with a hydrogen-containing stream to provide an adjusted syngas, at least a portion of which is reacted in a dual functional syngas conversion reactor to form a second hydrocarbonaceous product and a third syngas comprising a reduced amount of CO.sub.2 than was present in the adjusted syngas.

 

 

Patent USA 3959094

Tytuł Electrolytic synthesis of methanol from CO2

Twórca  Steinberg, Meyer (Huntington Station, NY)

ABSTRAKT

A method and system for synthesizing methanol from the CO2 in air using electric power. The CO2 is absorbed by a solution of KOH to form K2 CO3 which is electrolyzed to produce methanol, a liquid hydrocarbon fuel.

 

 

Patent Ukraina 30610

Twórcy: Bołotov Boris Wasiłowicz , Mordkowicz Waldemar, Bołotova Helli, Bołotov Maksym , Bołotov Ilarion

Firma БОЛОТОВ БОРИС ВАСИЛЬОВИЧ (UA); МОРДКОВИЧ ВАЛЬДЕМАР ГЕНРІХОВИЧ (UA)

Tytul  СПОСІБ ПЕРЕТВОРЕННЯ ВУГЛЕКИСЛОГО ГАЗУ

ABSTRAKT

Method for carbon dioxide conversion comprises air separation and discharging gas component from it, and its mixing with water structure, formation of the atomic converting system of water medium in the presence of catalyst and its following catalysis in the reactor. Gas component is introduced into the water structure in the form of carbon oxides, in particular carbon dioxide CO2 or carbon oxide CO.

 Inne

 The patent application, „A Biocatalytic Process and System to Transform Carbon Dioxide into Methanol,” was submitted to the United States Patent and Trademark Office on February 17, 2009. This first patent application details a complete Process Flow Diagram („PFD”) for a system that takes

CO2 directly from a large emitter, such as a coal-fired power plant, and Transforms it into methanol, a low level fuel, using Carbon Sciences’ proprietary biocatalytic process.

 

Załacznikiem jest patent Polaka inż Waldemara Mordkowicza zgłoszony na UKRAINIE

Patent 30610 Ukraina

Patent 30610 Ukraina

Już z pobieżnej analizy  opisów pomysł Prof. Nazimka jest realny i oparty o znane rozwiazania światowe w technologo przetwarzania C02 na paliwa ciekłe.


Technologie paliw z CO2 – opisy rozwiązań i badań

Technologie paliw z CO2 – opisy rozwiązań i badań

Cd. Sprawy Paliwo z CO2 w Lublinie w technologii MTG  Kilka dni temu opublikowałem w Salonie 24 post http://www.jaron.salon24.pl/115301,paliwo-z-co2-w-lublinie-w-technologii-mtg

 
 WSTĘP
Do rozwinięcia tematu wezwał mnie blogierzy z Salonu24.pl
 
Metoda I
Proces  fazowej konwersji CO2 dla katalitycznego  elektropneumatycznego  wytwarzania jako innowacyjną metodę co do zasad procesu Fischera-Tropscha (FT) i uzyskania węglowodorów i alkoholi  (C1-C10)
·        Sposób wytwarzania z elektrokatalitycznego poprzez łączenia katalizatorów oraz membran ( protony w reakcji membranowej  i reakcja CO2 na metalu w nanorurkach)
·        Sposób wytwarzania oparty o funkcyjne nanorurki znanej w rozwiązaniach  ogniw paliwowych jako technologia elektrooptyczna przy użyciu anionu (O2-)
Opis wg. prof. Siglinda Perathoner z Uniwersytetu w Messynie Włochy w ramach pracy koordynowanej przez  MAX PLANCK GESELLSCHAFT ZUR FOERDERUNG DER WISSENSCHAFTEN EV o budżecie €875.246 EURO
OPINIA
W  American Chemical Society w San Francisco w dniu 13 września 2006,  profesor Centi powiedziała, że opłacalna produkcja  węglowodorów z CO2 mogą być osiągnięte w ciągu dekady. Po pierwsze, światło słoneczne zostało wykorzystane  aby z katalizatora tytanowego podzielić cząsteczki  wody, uwalniając wolne „protony (jony wodoru), elektrony i tlen.
W drugim etapie, te wolne elektrony są używane do zmniejszenia emisji CO2 i wiązania atomów węgla wraz z wykorzystaniem katalizatorów platyny i palladu wewnątrz nanorurek węglowych.
 
Metoda II
Amerykańscy  naukowcy z Los Alamos National Laboratory F. Jeffrey Martin oraz William L. Kubic Jr, w ramach projektu Green Freedom (Zielona Wolność) Pomysł polega na   przepuszczeniu powietrza przez ciecz roztwór węglanu potasu, które pochłaniają dwutlenek węgla CO2 . Dwutlenek węgla będzie wyodrębniony i poddany reakcji chemicznej, które przekształcają go w paliwa: metanol, benzyny i paliwa lotniczego.
 
Link do filmu edukacyjnego
http://www.youtube.com/watch?v=_ST7oCLUCw4
 
Link do filmu edukacyjnego pt. Ocean Ethanol – CO2 to Ethanol Methanol and Butanol – 2004
http://www.youtube.com/watch?v=0WZ9BzPCmv0
 
Link do filmu edukacyjnego pt. Lewis structures: CO2 and CH3OH wyjaśniającego proces
http://www.youtube.com/watch?v=GXQnJu_7epg
 
Faktem jest, że koncepcja uczonych z Los Alamos Na­tional Laboratory nie narusza żadnych praw fizyki. Zresztą już wcześniej inni naukowcy, tacy jak choćby noblista z chemii George A. Olah z University of Southern California oraz fizyk Klaus Lackner z Columbia Uni­versity, niezależnie od siebie sugerowali podobne idee. Roz­wiązanie proponowane przez Martina i Kubi­ca Jr. jest jednak dopracowane w każdym szczególe i znacznie bardziej zaawansowane technologicznie.
 Pomysł uczonych ma także wadę. Aby odzyskać CO2 z węglanu potasu potrzeba ogromnych ilości energii elektrycznej. Dlatego badacze z Los Alamos National Laboratory obecnie pracują nad udoskonaleniem tego procesu elektrochemicznego. Aby „rafineria” nowego pomysłu mogła wytwarzać dziennie 750 tys. galonów benzyny, trzeba by ją połączyć z elektrownią , najlepiej atomową. Na budowę całej instalacji potrzeba ok. 5 mld dol. Taką samą ilość energii mogą dostarczyć panele słoneczne, choć wtedy cena litra paliwa jednak znacznie wzrośnie.
Link : Motofakty pt. Tania benzyna ze spalin
 
Metoda III
Natura wykorzystuje chlorofil który pod działaniem światła jako absorbera i elektronu nośnika transferowego dokonuje reakcji . Jednak chlorofil nie może bezpośrednio reagować z CO2
Aby naśladować fotosyntezę okazały się  przydatne sztuczne katalizatory wykonane z metali przejściowych, takich renu. Te katalizatory dokonują absorpcji energii słonecznej i przekazywania elektronów CO2. Opracowania w tej sprawie dokonała   Etsuko Fujita, chemik na Wydziale Energetyki  Brookhaven National Laboratory.
 
Jądrowe metody wspomagania produkcji paliw
 
Produkcja wodoru z wykorzystaniem energii jądrowej, wymaganego gazu syntezowego można uzyskać z jądrowych reakcji opartych na wodorze  i recyklingu CO2 z elektrowni węglowych. Dla nowych technologii w ramach rozwoju mogą również uzyskać na bezpośredniej produkcji gazu syntezowego łączone za pomocą wysokiej temperatury wody i CO2 elektrolizy.
 
Podsumowanie
Szczególnie zażne jest podsumowanie zawarte w opracowaniu „The Case for Carbon Dioxide Extraction from Air” autorstwa Klaus S. Lackner, Hans-Joachim Ziock & Patrick Grimes
http://www.americanenergyindependence.com/library/pdf/Reddy8.pdf
 
Pomysł i realizacja badań prof. Nazimka z lubelskiego UMCS zasługuje na pochwałe i wsparcie ze strony rządu dysponenta dotacji.
 
LITERATURA
 
Lista Publikacji  Etsuko Fujita

 

1. Carbon Dioxide Reduction by Pincer Rhodium η2-Dihydrogen Complexes: Hydrogen
Binding Modes and Mechanistic Studies by Density Functional Theory Calculations.
K.-W. Huang, J. H. Han, C. B. Musgrave, and E. Fujita, Organometallics, accepted.
2. Reaction of NH3 with Titania: N-doping of the Oxide and TiN formation. H. Chen, A.
Nambu, W. Wen, J. Graciani, Z. Zhong, J. C. Hanson, E. Fujita, and J. A. Rodríguez, J.
Phys. Chem. B, accepted.
3. Direct Measurements of Rate Constants and Activation Volumes for the Binding of
H2, D2, N2, C2H4 and CH3CN to W(CO)3(PCy3)2: Theoretical and Experimental
Studies with Time-Resolved Step-Scan FTIR and UV-vis Spectroscopy. D. C. Grills,
R. van Eldik, J. T. Muckerman, and E. Fujita, J. Am. Chem. Soc., 2006, 128, 15728-
15741.
4. N-doping of TiO2(110): Photoemission and Density Functional Studies, A. Nambu, J.
Graciani, J.A. Rodriguez, Q. Wu, E. Fujita, and J. Fernandez-Sanz, J. Chem.Phys.
2006, 125, 094706.
5. Kinetic Studies of the Photoinduced Formation of Transition Metal-Dinitrogen
Complexes Using Time-Resolved Infrared and UV-vis Spectroscopy. D. C. Grills, K.-
W. Huang, J. T. Muckerman, and E. Fujita, Coord. Chem. Rev.2006, 250, 1681-1695.
6. Transition State Characterization for the Reversible Binding of Dihydrogen to
Bis(2,2′-bipyridine)rhodium(I) from Temperature- and Pressure-Dependent
Experimental and Theoretical Studies. E. Fujita, B. S. Brunschwig, C. Creutz, J. T.
Muckerman, N. Sutin, D. J. Szalda, R. van Eldik, Inorg. Chem.2006, 45, 1595 – 1603.
7. Carbon-to-Metal Hydrogen Atom Transfer: Direct Observation Using Time-Resolved
Infrared Spectroscopy. J. Zhang, D. C. Grills, K.-W. Huang, E. Fujita, R. M. Bullock,
J. Am. Chem. Soc.2005, 127, 15684-15685.
8. Reaction of Hydroxylmethyl and Hydride Complexes in Water: Synthesis, Structure
and Reactivity of a Hydroxymethyl-Cobalt Complex, C. Creutz, M. H. Chou, E. Fujita,
and D. J. Szalda, Coord. Chem, Rev.2005, 249, 375-390
9. Why is Re-Re Bond Formation/Cleavage of [Re(bpy)(CO)3]2 Different from that of
[Re(CO)5]2? Experimental and Theoretical Studies on the Dimers and Fragments, E.
Fujita and J.T. Muckerman, Inorg. Chem.,2004, 43, 7636-7647
10. Spectroscopic Characterization of Intermediates in CO2 Reduction with Rhenium
Photocatalysts, E. Fujita, Y. Hayashi, S. Kita and B. S. Brunschwig, In Studies in
Surface Science and Catalysis, Vol. 153, pp 271-276, Elsevier, Amsterdam, 2004.
Created on 12/18/2006 2:12 PM
11. Characterization of Transit Species and Products in Photochemical Reactions of
Re(dmb)(CO)3Et with and without CO2, K. Shinozaki, Y. Hayashi, B. S. Brunschwig,
and E. Fujita, Res. Chem. Intermed., in press.
12. Involvement of a Binuclear Species with the Re-C(O)O-Re Moiety in CO2 Reduction
Catalyzed by Tricarbonyl Rhenium(I) Complexes with Diimine Ligands: Strikingly Slow
Formation of the Re-Re and Re-C(O)O-Re Species from Re(dmb)(CO)3S (dmb = 4,4′-
dimethyl-2,2′-bipyridine, S = Solvent), Y. Hayashi, S. Kita, B. S. Brunschwig, and E.
Fujita, J. Am. Chem. Soc. 2003, 125, 11976-11987.
13. Mechanistic Information from Pressure Acceleration of Hydride Formation via Proton
Binding to a Cobalt(I) Macrocycle, E. Fujita, J. F. Wishart and R. van Eldik, Inorg. Chem.
2002, 41, 1579-1583.
14. Reduction of Cobalt and Iron Corroles and Catalyzed Reduction of CO2, J. Grodkowski,
P. Neta, E, Fujita, A. Mahammed, L. Simkhovich and Z. Gross, J. Phys. Chem. A, 2002,
106, 4772-4778.
15. Carbon Dioxide as a Feedstock, C. Creutz and E. Fujita, In Carbon Management:
Implication for R&D in the Chemical Science and Technology, A Workshop Report to the
Chemical Sciences Roundtable, National Research Council, National Academy Science,
Washington, DC, pp 83-92, 2001.
16. Opportunities for Catalysis Research in Carbon Management, H. Arakawa, M. Aresta, J.
N. Armor, M. A. Barteau, E. J. Beckman, A. T. Bell, J. E. Bercaw, C. Creutz, E. Dinjus,
D. A. Dixon, K. Domen, D. L. Dubois, J. Eckert, E. Fujita, D. H. Gibson, W. A. Goddard,
D. W. Goodman, J. Keller, G. J. Kubas, H. H. Kung, J. E. Lyons, L. E. Manzer, T. J.
Marks, K. Morokuma, K. M. Nicholas, R. Periana, L. Que, J. Rostrup-Nielson, W. M. H.
Sachtler, L. D. Schmidt, A. Sen, G. A. Somorjai, P. C. Stair, B. R. Stults and W. Tumas,
Chem. Rev.2001, 101, 953-996.
17. Homogeneous Redox Catalysis in CO2 Fixation, E. Fujita and B. S. Brunschwig, In
Catalysis, Heterogeneous Systems, Gas Phase Systems, Vol.4, Electron Transfer in
Chemistry, Edited by Balzani, et al.; WILEY-VCH: pp 88-126, 2001
18. Reduction of Cobalt and Iron Phthalocyanines and the Role of the Reduced Species in
Catalyzed Photoreduction of CO2, J. Grodkowski, T. Dhanasekaran, P. Neta, P.
Hambright, B. S. Brunschwig, K. Shinozaki and E. Fujita, J. Phys. Chem. A,2000, 104,
11332-11339.
19. Carbon Dioxide Fixation (Chapter 11), E. Fujita and D. L. DuBois, In Photoconversion
of Solar Energy Photochemical and Photoelectrochemical Approaches to Solar Energy
Conversion, Edited by Archer, M. D. and Nozik, A. J.; Imperial College Press: in press
20. Carbon Dioxide Reduction, E. Fujita, In The 2001 McGraw-Hill Yearbook of Science &
Technology, Licker, M. D.; McGraw-Hill Book Co, New York, NY, pp 71-74, 2000
Created on 12/18/2006 2:12 PM
21. Characterization of Ru(bpy)2(CO)(COO) Prepared by CO2 Addition to Ru(bpy)2(CO) in
Acetonitrile, E. Fujita, M. Chou and K. Tanaka, Appl. Organometal. Chem.2000, 14,
844-846.
22. p-Terphenyl Sensitized Photoreduction of CO2 with Cobalt- and Iron-Porphyrins.
Interaction Between CO and Reduced Metalloporphyrins, T. Dhanasekaran, J.
Grodkowski, P. Neta, P. Hambright and E. Fujita, J. Phys. Chem. A,1999, 103, 7742-
7748.
23. Crystallization and Structure of a Binuclear Species Containing the Co-C(OH)-O-Co
Moiety, E. Fujita and D. J. Szalda, Inorg. Chim. Acta2000, 297, 139-144.
24. Enantioselectivities in Electron-Transfer and Excited State Quenching Reactions of a
Chiral Ruthenium Complex Possessing a Helical Structure, T. Hamada, B. S. Brunschwig,
K. Eifuku, E. Fujita, M. Körner, S. Sakaki, R. van Eldik and J. F. Wishart, J. Phys. Chem.
A.1999, 103. 5645-5654.
25. The Apparent One-Electron Oxidation of an Azazirconacylcobutene in the Presence of
B(C6F5)3, C. J. Harlan, T. Hascall, E. Fujita and J. R. Norton, J. Am. Chem. Soc.1999,
121, 7274-7275.
26. Photochemical Carbon Dioxide Reduction with Metal Complexes, E. Fujita, Coord.
Chem. Rev.1999, 185-186, 373-384.
27. Effect of Pressure on the Reversible Binding of Acetonitrile to the „Co(I)-CO2” Adduct
to Form Cobalt(III) Carboxylate, E. Fujita and R. van Eldik, Inorg. Chem.1998, 37, 360-
362.
28. Cobalt-Porphyrin Catalyzed Reduction of CO2. Radiation Chemical, Photochemical,
and Electrochemical Studies, D. Behar, T. Dhanasekaran, P. Neta, C. M. Hosten, D. Ejeh,
P. Hambright and E. Fujita, J. Phys. Chem. A. 1998, 102, 2870-2879.
29. Towards the Photoreduction of CO2 with Ni(2,2′-bipyridine)n
2+ Complexes, Y. Mori, D. J.
Szalda, B. S. Brunschwig, H. A. Schwarz and E. Fujita, In Photochemistry and Radiation
Chemistry: Complementary Methods for the Study of Electron Transfer,J. F. Wishart and
D. G. Nocera, Eds.; Adv. Chem. Ser.; American Chemical Society: Washington, DC,
1998; Vol. 254; pp 279-292.
30. Photochemical Carbon Dioxide Reduction with Metal Complexes: Differences Between
Cobalt and Nickel Macrocycles, E. Fujita, B. S. Brunschwig, D. Cabelli, M. W. Renner,
L. R. Furenlid, T. Ogata, Y. Wada and S. Yanagida, In Studies in Surface Science and
Catalysis: Advances in Chemical Conversions for Mitigating Carbon Dioxide,; T. Inui, M.
Anpo, S. Yanagida and T. Yamaguci, Eds.; Adv. Chem. Conver. for Mitigating Carbon
Dioxide; Elsevier, Amsterdam: Kyoto, Japan, 1998; Vol. 114; pp 97-106. Elsevier,
Amsterdam.
Created on 12/18/2006 2:12 PM
31. Reversible Formation of Bis(2,2′-bipyridine)rhodium(III) Dihydride from Bis(2,2′-
bipyridine)rhodium(I) and Dihydrogen. Direct Transfer of Dihydrogen from
Rhodium(III) Dihydride to Rhodium(I), S. G. Yan, B. S. Brunschwig, C. Creutz, E. Fujita
and N. Sutin, J. Am. Chem. Soc.1998, 120, 10553-10554.
32. High Enantioselectivity in the Electron Transfer Reaction between a Ru(II) Complex of
Menbpy Anion Radical, [Ru(menbpy)3]+. [menbpy = 4,4′-di{(1R,2S,5R)-(-)-
menthoxycarbonyl}-2,2′- bipyridine] and [Co(acac)3]: A Pulse Radiolysis Study, T.
Hamada, S. Sakaki, B. S. Brunschwig, E. Fujita and J. F. Wishart, Chem. Lett.1998,
1259-1260.
33. Direct XANES Evidence for Charge Transfer in Co-CO2 Complexes. E. Fujita, L. R.
Furenlid and M. W. Renner, J. Am. Chem. Soc.1997, 119, 4549-4550.
34. Photo-Induced Generation of Dihydrogen and Reduction of Carbon Dioxide Using
Transition Metal Complexes. N. Sutin, C. Creutz and E. Fujita, Comments Inorg. Chem.
1997, 19, 67-92.
35. Photoreduction of CO2 Using Metal Complexes. E. Fujita, In DOE Workshop on
Research Opportunities in Photochemical Science; Nozik, A. J., Ed.; Department of
Energy, 1996
36. XAS Studies of Ni(I), Ni(II), and Ni(III) Complexes. L. R. Furenlid, M. W. Renner and E.
Fujita, Physica B1995, 208&209, 739-742.
37. Mechanistic and Kinetic Studies of Cobalt Macrocycles in a Photochemical CO2
Reduction System: Evidence of Co-CO2 Adducts as Intermediates. T. Ogata, S. Yanagida,
B. S. Brunschwig and E. Fujita, J. Am. Chem. Soc.1995, 117, 6708-6716.
38. Mechanistic and Kinetic Studies of Cobalt Macrocycles in a Photochemical CO2
Reduction System. T. Ogata, S. Yanagida, B. S. Brunschwig and E. Fujita, Energy
Conversion and Management1995, 36, 669-672.
39. High Electrocatalytic Activity of RRSS-[NiIIHTIM](ClO4)2 and [NiIIDMC](ClO4)2 for
Carbon Dioxide Reduction (HTIM = 2,3,9,10-tetramethyl-1,4,8,11-
tetraazacyclotetradecane, DMC = Cmeso-5,12-dimethyl-1,4,8,11-
tetraazacyclotetradecane). E. Fujita, J. Haff, R. Sanzenbacher and H. Elias, Inorg. Chem.
1994, 33, 4627-4628.
40. Syntheses and Properties of Nickel(I) and Nickel(II) Complexes of a Series of
Macrocyclic N4 Ligands: Crystal Structures of C-RSSR-[NiIHTIM](ClO4), C-RSSR
[NiIIHTIM](ClO4)2, C-RRSS-[NiIIHTIM](ClO4)2, and [NiIITIM](ClO4)2 (HTIM =
2,3,9,10-Tetramethyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane, TIM = 2,3,9,10-Tetramethyl-
1,4,8,11-tetraazacyclotetradeca-1,3,8, 10-tetraene. D. J. Szalda, E. Fujita, R.
Sanzenbacher, H. Paulus and H. Elias, Inorg. Chem.1994, 33, 5855-5863.
Created on 12/18/2006 2:12 PM
41. New Catalytic Properties of Metal Macrocycles. S. Yanagida and E. Fujita, In Modern
Coordination Chemistry; Kiso-sakutaikagaku-kenkyukai, ed., Ed.; Kodansha Co.: Tokyo,
Japan, 1994.
42. Toward Photochemical Carbon Dioxide Activation by Transition Metal Complexes. E.
Fujita, B. B. Brunschwig, T. Ogata and S. Yanagida, Coord. Chem. Rev.1994, 132, 195-
200
43. C-H Bond Activation by Cobalt(I) Macrocycles: Rapid H/D Exchange between
Macrocycle and Acetonitrile Solvent. E. Fujita and C. Creutz, Inorg. Chem.1994, 33,
1729-1730.
44. Binding of Carbon Dioxide to Metal Macrocycles: Toward a Mechanistic Understanding
of Electrochemical and Photochemical Carbon Dioxide Reduction. E. Fujita, Proceedings
of the International Conference on Carbon Dioxide Utilisation, pp. 231-240, Bari, Italy,
September 26-30, 1993.
45. Carbon Dioxide Activation by Cobalt Macrocycles. Evidence of Hydrogen Bonding
between Bound CO2 and the Macrocycle in Solution. E. Fujita, C. Creutz, N. Sutin and B.
S. Brunschwig, Inorg. Chem.1993, 32, 2657-2662.
46. Efficient and Selective Electron Mediation of Cobalt Complexes with Cyclam and
Related Macrocycles in p-Terphenyl-Catalyzed Photoreduction of CO2. S. Matsuoka, K.
Yamamoto, T. Ogata, M. Kusaba, N. Nakashima, E. Fujita and S. Yanagida, J. Am.Chem.
Soc.1993, 115, 601-609.
47. Properties and Reactivity of Metallocarboxylates. Crystal and Molecular Structure of the
-CO2
2-Bridged „Polymer” {[CoIII(en)2(CO2)] (ClO4)•H2O}n. D. J. Szalda, M. H. Chou, E.
Fujita and C. Creutz, Inorg. Chem.1992, 31, 4712-4714.
48. Brookhaven National Laboratory — An Introduction to the Chemistry Department. E.
Fujita, Kagaku to Kogyo, The Chemical Society of Japan1992, 45, 1424-1425.
49. Structures of racemicand meso5,7,7,12,14,14-Hexamethyl-1,4,8,11-
tetraazacyclotetradeca-4, 11-diene)nickel(II) Perchlorate. D. J. Szalda and E. Fujita, Acta
Cryst.1992, C48, 1767-1771.
50. Photophysical Properties of Covalently Attached Ru(bpy)3
2+ and Mcyclam2+ (M = Ni,H2)
Complexes. E. Fujita, S. J. Milder and B. S. Brunschwig, Inorg. Chem.1992, 31, 2079-
2085.
51. Unusual Spin Density Localization in a Porphyrin π Radical. The π Anion Radical of
Octaethylisobacteriochlorin. M. W. Renner, E. Fujita, I. Fujita, A. D. Procyk, D. F.
Bocian and J. Fajer, J. Phys. Chem.1992, 96, 9597-9600.
Created on 12/18/2006 2:12 PM
52. Thermodynamics and Kinetics of Carbon Dioxide Binding to Two Stereoisomers of a
Cobalt(I) Macrocycle in Aqueous Solution. C. Creutz, H. A. Schwarz, J. F. Wishart, E.
Fujita and N. Sutin, J. Am. Chem. Soc.1991, 113, 3361-3371.
53. EXAFS Studies of NiII, NiI and NiI-CO Tetraazamacrocycles and the Crystal Structure of
(5,7,7,12,14,14-Hexamethyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradeca-4,11-diene) Nickel(I)
Perchlorate. L. R. Furenlid, M. W. Renner, D. J. Szalda and E. Fujita, J. Am. Chem. Soc.
1991, 113, 883-892.
54. Carbon Dioxide Activation by Cobalt(I) Macrocycles: Factors Affecting CO2 and CO
Binding. E. Fujita, C. Creutz, N. Sutin and D. J. Szalda, J. Am. Chem. Soc.1991, 113,
343-353.
55. Solution Studies of the Cobalt(II) N-rac– and N-meso-CoL2+ Isomers and Molecular and
Crystal Structures of the Low-Spin, Five-Coordinate Cobalt(II) Macrocyclic Complexes
N-rac-[CoL(H2O)](ClO4)2 0.6H2O (1) and N-rac-[CoL(OClO3)]ClO4 (2); (L =
5,7,7,12,14,14-Hexamethyl-1,4,8,11-Tetraazacyclotetradeca-4, 11-Diene). D. J. Szalda, C.
L. Schwarz, J. F. Endicott, E. Fujita and C. Creutz, Inorg. Chem.1989, 28, 3214-3219.
56. ESR and ENDOR Probes of Skeletal Conformations. Implications for Conformations and
Orientations of Chlorophylls in vivo. A. Forman, M. W. Renner, E. Fujita, K. M. Barkigia,
M. C. W. Evans, K. M. Smith and J. Fajer, Israel J. Chem.1989, 29, 57-64.
57. A Dissociative Pathway for Equilibration of a Hydrido CoL(H)2+ Complex with CO2 and
CO: Ligand Binding Constants in the Macrocyclic [14]Dienecobalt(I) System. C. Creutz,
H. A. Schwarz, J. F. Wishart, E. Fujita and N. Sutin, J. Am. Chem. Soc.1989, 111, 1153-
1154.
58. Cobalt(I), -(II), and -(III) Complexes of a Tetraaza 14-Membered Macrocycle,
5,7,7,12,14,14-Hexamethyl-1,4,8,11-Tetraazacyclotetradeca-4, 11-Diene (L). Crystal and
Molecular Structures of [CoL(CO)]ClO4, trans-CoLCl2, cis-[CoL(CO3)]ClO4. D. J.
Szalda, E. Fujita and C. Creutz, Inorg. Chem.1989, 28, 1446-1450.
59. Carbon Dioxide Activation: Thermodynamics of CO2 Binding and the Involvement of
Two Cobalt Centers in the Reduction of CO2 by a Cobalt(I) Macrocycle. E. Fujita, D. J.
Szalda, C. Creutz and N. Sutin, J. Am. Chem. Soc.1988, 110, 4870-4871.
60. Are Chlorinated Chlorophylls Components of Photosystem I Reaction Centers? J. Fajer,
E. Fujita, H. A. Frank, B. Chadwick, D. Simpson and K. M. Smith, In Progress in
Photosynthesis Research; Biggins, J., Ed., Ed.; Martinus Nijhoff Publ.: Dordrecht,
Germany, 1987; Vol.; pp. 307-310.
61. Chlorinated Chlorophylls: Components of Green Plant Reaction Centers? E. Fujita, J.
Fajer, B. Chadwick, H. Frank, D. Simpson and K. M. Smith, Biophys. J.1986, 49, 483a.
Created on 12/18/2006 2:12 PM
62. ESR and ENDOR of Bacteriopheophytin and Radicals. Implications for
Bacteriochlorophylls in vivo. T. L. Horning, E. Fujita and J. Fajer, J. Am. Chem. Soc.
1986, 108, 323-325.
63. Experimental, Structural and Theoretical Models of Bacteriochlorophylls a, d, and g. J.
Fajer, K. M. Barkigia, E. Fujita, D. A. Goff, L. K. Hanson, J. D. Head, T. Horning, K. M.
Smith and M. C. Zerner, In Antennas and Reaction Centers of Photosynthetic Bacteria:
Structure, Interactions and Dynamics; Michel-Beyerle, M., Ed.; Springer Verlag: New
York, NY, 1985.
64. Cobalt(II) Nitrosyl Cation Radicals of Porphyrins, Chlorins, and Isobacteriochlorins.
Models for Nitrite and Sulfite Reductases and Implications for A1u Heme Radicals. E.
Fujita, C. K. Chang and J. Fajer, J. Am. Chem. Soc.1985, 107, 7665-7669.
65. Bridged Ferrocenes. 10. Structural Phenomena. M. Hillman, E. Fujita, H. Dauplaise, Å.
Kvick and R. C. Kerber, Organometallics1984, 3, 1170-1177.
66. Models for Nitrite Reductases. Redox Chemistry of Iron Nitrosyl Porphyrins, Chlorins
and Isobacteriochlorins and Cation Radicals of Cobalt Nitrosyl Isobacteriochlorins. E.
Fujita and J. Fajer, J. Am. Chem. Soc.1983, 105, 6743-6745.
67. Bridged Ferrocenes IX. Lithiation and Subsequent Reactions of 1,1′ –
Trimethyleneferrocene. M. Hillman, L. Matyevich, E. Fujita, U. Jagwani and J.
McGowan, Organometallics1982, 1, 1226-1229.
68. Bridged Ferrocenes VIII. Correlation of Redox Potentials with Structure. E. Fujita, B.
Gordon, M. Hillman and A. G. Nagy, J. Organomet. Chem.1981, 218, 105-114.
69. Bridged Ferrocenes VI. Hydrogenation with Pd/C Catalyst. M. Hillman, B. Gordon, N.
Dudek, R. Fajer, E. Fujita, J. Gaffney, P. Jones, A. J. Weiss and S. Takagi, J. Organomet.
Chem.1980, 194, 229-256.
70. Polynuclear Complexes with Hydrogen-Bonded Bridges. 4. Structure and Magnetic
Properties of Dinuclear Copper(II) Complexes of Amino Alcohols. J. A. Bertrand, E.
Fujita and D. G. VanDerveer, Inorg. Chem.1980, 19, 2022-2028.
71. Polynuclear Complexes with Hydrogen-Bonded Bridges. 3. Oxygen-Oxygen Hydrogen
Bonding Between Tris Chelates of 2-Aminoethanol. J. A. Bertrand, P. G. Eller, E. Fujita,
M. O. Lively and D. G. VanDerveer, Inorg. Chem.1979, 18, 2419-2423.
72. Structure of a Tetranuclear Cobalt(II)-Cobalt(III) Complex of Bis(2-
Hydroxyethyl)Amine [Co4(NH(C2H4OH)2)2 (NH(C2H4O)2)4] (ClO4)2. J. A. Bertrand, E.
Fujita and D. G. VanDerveer, Inorg. Chem.1979, 18, 230-233.
Created on 12/18/2006 2:12 PM
73. Bridged Ferrocenes III. The Crystal and Molecular Structure of 1,1′,2,2′,3,4,4′,5′-
Tetrakis(Trimethylene)Ferrocene. M. Hillman and E. Fujita, J. Organomet. Chem.1978,
155, 99-108.
74. Bridged Ferrocenes II. The Crystal and Molecular Structure of 1,1′,2,2′,4,4′-
Tris(Trimethylene)Ferrocene. M. Hillman and E. Fujita, J. Organomet. Chem.1978, 155,
87-89.
75. Preparation, Properties, and Crystal Structure of Dichloro (1,3-Dibenzoyl-2-
Azapropenato)(Ethanol)Iron(III). J. A. Bertrand, E. Fujita, P. G. Eller and D. G.
VanDerveer, Inorg. Chem.1978, 17, 3571-3574.
76. Crystal and Molecular Structure of Bis[N-(Picolinoyl)-3-Amino-1-Propoxido-
Aquocopper(II)] Dihydrate. A Copper(II) Dimer Containing a Bent Four-Membered Ring.
J. A. Bertrand, E. Fujita and P. G. Eller, Inorg. Chem.1974, 13, 2067-2071.
77. Studies on Mixed Chelates III. Mixed Copper(II) Chelates with N,N,N’,N’-
Tetramethylethylenediamine and β-Diketones. Y. Fukuda, A. Shimura, M. Mukaida, E.
Fujita and K. Sone, J. Inorg.Nucl. Chem.1974, 36, 1265-1270.